Аскинская новь
-6 °С
Облачно
Антитеррор
Все новости
Общие статьи
2 Ноября 2018, 11:21

Годовалому уфимцу с тяжелым заболеванием нужна помощь неравнодушных людей

Пять месяцев назад маленькому уфимцу Ратмиру Тимербаеву врачи поставили диагноз — спинальная мышечная атрофия второго типа. Люди с этим заболеванием могут принимать пищу, сидеть, но только не ходить. Самое страшное заключается в том, что со временем болезнь прогрессирует, это приводит к атрофии всех мышц организма, то есть человек сначала не сможет глотать, а потом и дышать.
Сегодня годовалый Ратмир может только немного проползти. По словам родителей мальчика и врачей, у малыша есть шанс на спасение — ему необходимо жизненно-важное лекарство: зарубежный препарат Spinraza. Но оказалось, что в России он запрещен, а вот в Европе его успешно применяют. Стоимость лекарства – 45 миллионов рублей. Для семьи Тимербаевых это непосильная сумма.
«Мы даже думали переехать, потому что европейцы с таким диагнозом получают лекарство бесплатно, но это процесс не быстрый. Мы не хотим сдаваться, но для нас эта сумма просто неподъемная и мы очень просим людей нам помочь», — сказала в интервью телеканалу «Вся Уфа» мама Ратмира Гузель.
Карта Сбербанка России: 4817760072998143
Карта Сбербанка Евро: 5336690089415014
Карта HOME CREDIT: 4454334500904426
Яндекс Деньги: 410016438856811 PayPal: [email protected]
Читайте нас в